The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Genomics, 80, 564-574 (2002). Curr. Biol., 16(2):166-172 (2006).RECIPIENT which wants to use the BIOLOGICAL RESOURCE for the purpose other than education or not-for-profit research is requested to enter into a Material Transfer Agreement with Osaka University (https://www.ccb.osaka-u.ac.jp/en/). The RECIPIENT which wants to use the BIOLOGICAL RESOURCE even after five years must obtain a written consent from the DEPOSITOR again. Osaka Univ. The CAG-EGFP transgene is located on X chromosome. This strain is useful for detection of cell fate in transplantation and developmental studies. CAG promoter (CMV-IE enhancer, chicken beta-actin promoter, rabbit beta-globin genomic DNA), Jellyfish GFP cDNA <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr00980'>Genotyping protocol -PCR-</a> true B6C3F1-Tg(CAG-EGFP)CX-FM038Osb B6C3F1-Tg(CAG-EGFP)CX-FM038Osb Developed by Dr. Masaru Okabe at Osaka University in 1997. The CAG-GFP plasmids were injected into the pronuclei of B6C3F2 fertilized eggs. Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>CAGGS MTA (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/CAGGS_MTA.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li><li>GFP Transfer License (<A HREF="https://web.brc.riken.jp/ja/method/link/gfp_conclude">Japanese</A> / <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/method/link/gfp_conclude">English</A>)<br>Please fill in the <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/gfp_schedule_a.doc">Schedule A</A>, and submit two signed copies to us together with two signed copies of RIKEN BRC's MTA. Please also read <A HREF="https://web.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/gfp_schedule_b.doc"> Schedule B</A>. </li></ol><A HREF="https://egr.biken.osaka-u.ac.jp/achievement/bio_resources" target="_blank">Lab HP</A> closed colony でのrandom breedingにより維持。繁殖効率は良好。 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Genomics, 80, 564-574 (2002). Curr. Biol., 16(2):166-172 (2006).<br>非営利機関が非営利目的の教育・研究用に用いる場合以外は、大阪大学と別途MTAを締結すること（https://www.ccb.osaka-u.ac.jp/en/）。5年経過後も使用を希望するときは改めて寄託者から承諾を得るものとする。 RBRC00980 152A; B6C3F1B6C3F1-TgN(act-EGFP)OsbCX-FM038 152A; B6C3F1B6C3F1-TgN(act-EGFP)OsbCX-FM038 Sibling Mating 480 nmで励起すれば、全身がgreenに光る。X染色体上にのっているので着床前に性の判断が可能である。X連鎖でGFPを持つ。originalのgenetic backgroundはB6C3F1でclosed colonyでのrandom breedingにより維持。参考文献Table2のline38が持つX-linked GFPを分離したもの。 岡部　勝 Fluorescent Proteins/lacZ System Masaru OKABE C（3〜6か月） 大阪大学 C (3-6 months) 480 nmで励起すれば、全身がgreenに光る。,X染色体上にのっているので着床前に性の判断が可能である。,X連鎖でGFPを持つ。originalのgenetic backgroundはB6C3F1でclosed colonyでのrandom breedingにより維持。参考文献Table2のline38が持つX-linked GFPを分離したもの。 開発年：2002年 開発者：岡部　勝 機関名：大阪大学遺伝子情報実験センター 開発年：2002年開発者：岡部　勝機関名：大阪大学遺伝子情報実験センター